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波士顿医学中心的新研究发现,眼睛玻璃体液中的生物标志物与病理证实的阿尔茨海默病 (AD) 和死后大脑和眼组织中的慢性创伤性脑病 (CTE) 病例之间存在显着相关性。这项探索性研究表明,玻璃体液中的生物标志物可作为神经病理疾病的指标。
AD 等痴呆症的发病率持续上升。截至 2021 年,65 岁以上的北美人有 620 万患有 AD,预计到 2060 年这一数字将达到 1320 万。AD 和 CTE 的诊断均基于症状、临床检查结果和认知测试,但直到对大脑进行尸检后才能确认诊断。
在阿尔茨海默病中,神经病理学变化发生在症状出现前几十年,因此当患者被确诊时,治疗效果往往是有限的。研究可以预测疾病并可以在症状出现之前进行测量的生物标志物是 AD 研究的重要优先事项。
患有眼病的患者患神经退行性疾病的风险增加,多项研究已经确定神经退行性疾病与青光眼、糖尿病性视网膜病变、年龄相关性黄斑变性和白内障等眼科疾病之间存在联系。众所周知,患有这些眼部疾病的患者患 AD 的风险增加,因此调查这一高危人群中的生物标志物对于研究其在早期诊断中的作用非常重要。
“据我们所知,这是第一项研究玻璃体液生物标志物的作用并将其与确认的 AD 死后脑组织病理学检查联系起来的研究。此外,这是第一项发现玻璃体液生物标志物与 AD 之间联系的研究。证实了 CTE。我们的研究结果提供了进一步的证据来支持玻璃体生物标志物在 AD 和 CTE 等疾病的早期诊断和预后中的潜在作用,”波士顿医学中心眼科医生兼波士顿大学眼科副教授 Manju Subramanian 医学博士说Chobanian & Avedisian 医学院。